Синдром Елерса-Данлоса 

Q79.6 

Медико-генетичне консультування сімей, які мають хворих з патологією сполучної тканини
Профілактичний прийом вітамінів та кофакторів
Преконцепційна профілактика 

Клініко-генеалогічний аналіз, 1 раз
Загальний аналіз крові, сечі, 1 раз на рік
Оксіпролін сечі, 1 раз на рік ГАГ крові та сечі, 1 раз на рік
Коагулограма, 1 раз на рік Аналіз біосинтезу колагенів різних типів, біохімічний аналіз крови, 1 раз на рік
Контроль артеріального тиску, 1 раз на тиждень (самоконтроль щодня)
Електрокардіографія, 1 раз в 3 міс.
ЕЕГ, РЕГ, РВГ, 2 рази на рік
Ехокардіографія, 1 раз на рік, по показаннях
Рентгенографія хребта, грудної клітини, довгих трубчастих кісток
Антропометричні дослідження, аналіз фенотипу, 2 рази на рік
Молекулярно-генетичний аналіз, 1 раз
УЗД внутрішніх органів, 2 рази на рік
Консультації
генетика,
кардіолога,
офтальмолога, стоматолога,
хірурга,
ортопеда,
невролога, 
психолога 

Медикаментозна терапія (ангіопротектори, венотоніки, енергетичні засоби, вітаміни, кофакторна терапія)
Лікувальна фізкультура
Масаж
Профілактика ран та ушибів
Психотерапія
Ортопедична або хірургічна корекція дефектів скелету, судин
Дієтотерапія
Фітотерапія
Хірургічні методи лікування (пластика аорти та клапанів серця, видалення хрусталиків, торакопластика) 

1. З метою хірургічної корекції та протезування
2. При поєднаних вадах, що потребують госпіталізації 

Поліпшення загального стану
Зміцнення м'язового корсету
Корекція кістякових деформацій, відновлення функції уражених органів
Корекція зору
Прогноз потомства 

Пожиттєво