Краніосіностоз 

Q75.0 

Медико-генетичне консультування сімей, які мають хворих з патологією скелета
Преконцепційна профілактика
Пренатальна діагностика скелетних аномалій
У разі виявлення патології - обов'язкове консультування лікаря-ортопеда новонародженого 

Лабораторні:
загальний аналіз крові, загальний аналіз сечі, визначення біохімічних маркерів обміну сполучної тканини (глікозаміноглікани, глюкуронова кислота, оксіпролін), біохімічний аналіз крові (Ca, P, лужна фосфатаза, печінкові проби), дослідження обміну амінокислот, вуглеводів в крові та сечі, урінолізіс
Функціональні:
рентгенографія, електроміографія, УЗД внутрішніх органів
Спеціальні:
клінічний аналіз фенотипу, генеалогічний аналіз, пренатальна діагностика, при вагітності
Консультації:
ортопеда 

Вітамінотерапія,
симптоматичне 

Хірургічна корекція, протезування 

Поліпшення загального стану 

Стаціонар: ускл. 2 - 3 міс.
Поліклініка: ускл. до 14 років, неускл. до 14 років