Жовтяниця новонароджених; Протокол надання неонатологічної допомоги дітям |
Жовтяниця новонароджених
Клінічний протокол надання неонаталогічної допомоги дітям
Неонатальна жовтяниця (жовтяниця новонароджених) розвивається у 60% у доношених новонароджених і у 80% у недоношених дітей.
· Практично в усіх новонароджених після народження спостерігається тимчасове підвищення рівня білірубіну в сироватці крові, але лише половина з них реалізує видиму жовтяницю.
· В більшості випадків жовтяниця проявляється в перші 3 доби життя дитини, протікає сприятливо і розцінюється як „фізіологічний стан”, оскільки найчастіше вона зумовлена особливостями розвитку та метаболізму дитини в цей період життя.
· Однак, з огляду на потенційну токсичність непрямого білірубіну та у зв’язку із тим, що жовтяниця новонароджених може бути симптомом інших захворювань, слід проводити моніторинг для своєчасного виявлення станів, що вимагають додаткових втручань.
Цілі та завдання клінічного протоколу
Цільова група
Протокол призначено для медичних працівників (лікарів та середнього медичного персоналу), які надають допомогу новонародженим.
Визначення
Неонатальна жовтяниця (жовтяниця новонароджених) – поява видимого жовтого забарвлення шкіри, склер та / або слизових оболонок дитини внаслідок підвищення рівня білірубіну в крові новонародженого.
Клінічно доцільно класифікувати жовтяницю новонародженого за часом її появи:
Ускладнена „фізіологічна” жовтяниця – це фізіологічна жовтяниця, перебіг якої може супроводжуватись зміною стану дитини.
В рідких випадках перебіг неонатальної жовтяниці може ускладнитися розвитком білірубінової енцефалопатії, яка проявляється гострим ураженням центральної нервової системи. Це може призвести до незворотнього хронічного ураження центральної нервової системи, яке називається ядерна жовтяниця.
Враховуючи, що неонатальна жовтяниця може бути зумовлена не лише фізіологічними особливостями розвитку та метаболізму новонародженого, в ряді випадків слід провести диференціальну діагностику для оптимізації ведення дитини (Додаток 1 та 2)
Методика клінічного обстеження та оцінки жовтяниці
Колір шкіри
Поширеність жовтяничного забарвлення шкіри
Час появи жовтяниці та її важкість
Таблиця 1. Критерії „небезпечної” жовтяниці новонародженого (ВООЗ, 2003 ISBN 92 4 154622 0)
Клінічний стан новонародженого
Фактори ризику, що впливаються на рівень білірубіну та важкість жовтяниці
Основні принципи ведення новонароджених з жовтяницею
Дослідження на допологовому етапі та в ранньому післяпологовому періоді
Догляд за новонародженим з неонатальною жовтяницею
Таблиця 2. Загальна добова потреба в рідині доношених новонароджених (вигодовування та / або внутрішньовенне введення) (ВООЗ, 2003 ISBN 92 4 154622 0)
Використання медикаментозної терапії
Основні принципи обстеження та лікування новонародженого з жовтяницею
Новонароджений з рівнем білірубіну пуповинної крові більше 50 мкмоль/л
Новонароджений з ранньою або „небезпечною” жовтяницею
Новонароджений з „фізіологічною” жовтяницею
ФототерапіяМетодика проведення фототерапії при неонатальній жовтяниці
Показання до фототерапії та замінного переливання крові в залежності від рівня загального білірубіну в сироватці крові
· Доношена новонароджена дитина без ознак гемолітичної хвороби (рис. 2)
Рис. 2. Показання для фототерапії та замінного переливання крові у доношеного новонародженого без ознак гемолітичної хвороби
Рис. 3. Показання до фототерапії та замінного переливання крові у новонародженої дитини з ознаками гемолітичної хвороби або в недоношеного новонародженого
Здійснення моніторингу під час фототерапії
Замінне переливання крові
Замінне переливання крові (ЗПК) показано у випадках:
ЗПК проводиться, в основному, у новонароджених з гемолітичною хворобою з важким перебігом (Додаток 5).
Прогноз та виписка
1 - зона високого проміжного ризику 2 - зона низького проміжного ризику. Рис. 4. Номограма для визначення ризику розвитку значної гіпербілірубінемії (Bhutani).
Оформлення медичної документації
Директор Департаменту організації та розвитку медичної допомоги населенню Р.О. Моісеєнко Додаток 1
Патогенетична класифікація неонатальних жовтяниць
Додаток 2
Алгоритм диференціальної діагностики неонатальних жовтяниць (ВООЗ, 2003 ISBN 92 4 154622 0)
* Діагноз не може бути підтверджений за відсутності симптомів, що виділені жирним шрифтом. Наявність вищезазначених ознак ще не підтверджує діагноз. Діагноз підтверджується у випадку наявності ознак, що виділені курсивом. Наявність ознак, що написані простим шрифтом, допомагає підтвердити діагноз, але їхня відсутність не виключає діагнозу. Додаток 3
Проведення фототерапії у новонародженого
· У випадку задовільного клінічного стану дитини фототерапію слід проводити за умов спільного перебування матері та дитини. · На сьогодні існують наступні методи проведення фототерапії:
· Практичні аспекти проведення фототерапії:
· Під час проведення фототерапії необхідно продовжити лікування основного або супутнього захворювання · Під час проведення фототерапії необхідно звертати увагу на можливі її ускладнення для своєчасного їх усунення:
Додаток 4
Інформація батькам новонароджених та особам, які що доглядатимуть дитину з ознаками жовтяниці
Що таке жовтяниця?
Жовтяниця – це жовтяничне забарвлення шкіри та видимих слизових. Жовтяниця новонароджених характерна для більшості дітей. Жовтяниця новонароджених розвивається внаслідок підвищеного вмісту білірубіну в крові, який утворюється в результаті руйнування еритроцитів, що також є фізіологічною особливістю новонародженої дитини. Цей білірубін перетворюється в печінці дитини і виводиться зі стільцем. Під час появи в новонародженого жовтяниці у нього утворюється велика кількість білірубіну, і печінка дитини не може його швидко обробити та вивести з організму. Це пов’язано з тим, що печінка дитини ще незріла і не може повністю справитися із усім навантаженням.
Таким чином, поява жовтяничного забарвлення шкіри дитини в перші кілька днів життя є звичайною для більшості дітей.
Чи небезпечна жовтяниця новонародженого?
Визначають два види жовтяниці.
Перший вид жовтяниці визначають як „фізіологічну жовтяницю”, і вона є звичайним станом для більшості новонароджених дітей. Звичайно вона проявляється протягом перших 3-5 діб життя і триває до періоду дозрівання печінки (від 14 до 21 діб життя). Цей вид жовтяниці не є небезпечним для дитини.
Однак, в деяких ситуаціях може утворюватися надто велика кількість білірубіну в крові дитини, що може бути небезпечним для неї. Такий стан визначають як „патологічну жовтяницю”. В даному випадку рівень білірубіну в крові піднімається до високих цифр, що може призвести до ураження клітин головного мозку. Ураження головного мозку призводить до зниження активності дитини, в деяких випадках – до судом. Патологічна жовтяниця може також призвести до глухоти, церебрального паралічу та до затримки розумового розвитку дитини.
Як лікується жовтяниця новонародженої дитини?
Коли в новонародженої дитини з’являються ознаки жовтяниці, медичний працівник проводить повне клінічне обстеження дитини та аналізи крові з метою виявлення причини жовтяниці та вирішує, чи необхідне лікування цієї жовтяниці.
Одним з шляхів зниження рівня білірубіна в дитини є вплив світлом на шкіру дитини; це називається фототерапія. Під час фототерапії очі дитини повинні бути захищені спеціальними окулярами або світлонепроникною пов’язкою. Під час проведення фототерапії у дитини можуть з’явитися висипання на шкірі та рідкий стілець. Також під час фототерапії слід сприяти збільшенню частоти годувань для забезпечення дитини належною кількістю рідини. Фототерапія не шкідлива для дитини в тих випадках, коли вона проводиться за показаннями (зазвичай протягом 2-3 днів)
В тяжких випадках дитина може потребувати обмінної трансфузії крові.
Що може зробити жовтяницю новонародженого небезпечною для дитини?
Жовтяниця може стати небезпечною для дитини, в якої є наступні фактори ризику: · Народження до 37 тижнів гестації; · Вага при народженні менш ніж 2500,0 г; · Несумісність груп крові дитини та матері; · При проявах інфекції; · При наданні реанімаційної допомоги при народженні;
Після виписки з лікарні, в яких випадках слід звертатися по медичну допомогу у разі жовтяничного забарвлення шкіри дитини?
Ви повинні викликати лікаря у випадку, якщо у Вашої дитини розвинеться будь-який із наступних симптомів: · Відмова від грудного вигодовування або годування із пляшечки; · У дитини з’явилися в’ялість або сонливість; · Втрата ваги більше 10% від ваги при народженні; · У дитини пожовтіли кінцівки, ступні та долоні; · Жовтяниця зберігається без тенденції до зменшування в доношеної дитини після 14 дня життя, а в недоношеної – після 21 дня життя.
Лікар проведе клінічний огляд дитини та, вірогідно, дослідження крові дитини для визначення важкості жовтяниці та необхідності лікування. Додаток 5
Ведення окремих станів.
Жовтяниця недоношених новонароджених
Гемолітична хвороба новонароджених (ГХН)
Причиною гемолітичної хвороби новонароджених найчастіше є несумісність за Rh-фактором або АВО (групова) крові матері та дитини, або за іншими антигенами еритроцитів.
· Клінічні форми ГХН:
o Жовтянична форма зустрічається найчастіше. Вона проявляється жовтяничним забарвленням шкіри та слизових. o Анемічна форма зустрічається у 10-20% новонароджених і проявляється блідістю, низьким рівнем гемоглобіну (<120 г/л) та гематокриту (< 40%) при народженні. o Набрякова форма (hydrops foetalis) є найважчим проявом захворювання та має високий відсоток летальності. Практично завжди пов’язана із несумісністю крові матері та дитини за Rh-фактором. Проявляється генералізованими набряками та анемією при народженні. o При змішаній формі об’єднуються симптоми 2 або 3 форм, описаних вище.
· Обов’язкові обстеження: o Визначення групи крові дитини та її резус-належності (якщо це не було визначено раніше) o Визначення рівня загального білірубіну в сироватці крові o Визначення погодинного приросту рівня білірубіну o Визначення прямої проби Кумбса o Загальний аналіз крові з підрахунком еритроцитів, гемоглобіну, гематокриту, частини ретикулоцитів
· Критерії діагнозу o Народження дитини з генералізованими набряками та анемією (гемоглобін <120 г/л та гематокрит < 40%) o Поява жовтяничного забарвлення шкіри дитини в 1 добу після народження та позитивна проба Кумбса. Рівень загального білірубіну сироватки відповідає рівню проведення замінного переливання крові (малюнки 2 та 3) o Поява блідого забарвлення шкіри в 1 добу та лабораторне підтвердження анемії (гемоглобін <135 г/л та гематокрит < 40%), а також підвищення рівня ретикулоцитів · Лікування o Як мінімум 50% новонароджених з групи ризику по розвитку гемолітичної хвороби не мають клінічних проявів даної патології після народження і не потребують терапії. o У дітей з клінічними проявами гемолітичної хвороби новонароджених основними цілями терапії є наступні: Попередження розвитку ураження центральної нервової системи внаслідок токсичного впливу білірубіну Попередження розвитку важкої гемолітичної анемії o Найчастішим проявом гемолітичної хвороби новонароджених є жовтянична форма, при якій стартовим методом лікування є фототерапія. При неефективності фототерапії з урахуванням динаміки показників погодинного приросту рівня білірубіну необхідно розглянути питання про проведення замінної трансфузії. o Фототерапія Фототерапію розпочати негайно при появі жовтяничного забарвлення шкіри з одночасним забором крові для визначення загального білірубіну сироватки. Питання про припинення або продовження фототерапії вирішити після отримання результатів загального білірубіну сироватки згідно Малюнку 3. В разі неуспішної фототерапії протягом 4-6 годин при визначенні рівня загального білірубіну сироватки крові, який відповідає рівням замінного переливання крові на Малюнку 3, провести замінне переливання крові. o Замінне переливання крові (методологія проведення замінного переливання крові в Додатку 6) Якщо рівень загального білірубіну сироватки знаходиться на рівні проведення замінного переливання крові на малюнку 3, слід негайно направити кров дитини в лабораторію для повторного визначення групи крові та Rh-фактору та проведення проб на сумісність. При визначенні погодинного приросту використовувати показники лише загального білірубіну сироватки крові Таблиця 3. Показання до замінного переливання крові в доношених новонароджених з ГХН
* Ці лабораторні показники є також показанням до замінного переливання крові в недоношених новонароджених ** Зниження рівня гемоглобіну < 100 г/л в першу добу є показаннями до замінного переливання крові незважаючи на рівень білірубіну *** Співвідношення рівнів загального білірубіну сироватки (мкмоль/л) та альбуміну (г/л) визначається у випадках, коли проводилося визначення рівня альбуміну Додаток 6
Проведення операції замінного переливання крові (ОЗПК)
ОЗПК проводиться в установі 3 рівня надання меддопомоги або в установах нижчого рівня при обов’язковій наявності в них відділення (палати) інтенсивної терапії новонароджених. ОЗПК є стерильною процедурою і проводиться з чітким дотриманням усіх відповідних вимог.
· Підготовка необхідного обладнання. o Джерело променевого тепла або кувез o Обладнання для реанімації: реанімаційний мішок, маски, джерело кисню o Назогастральний (орогастральний) зонд o Набір інструментів і матеріалів для катетеризації судин: стерильний пуповинний катетер, стерильні ножиці, стерильний скальпель, стерильний зонд, стерильні голки, стерильний шовк o Стерильні шприці об’ємом 5,0; 10,0; 20,0 мл o Стерильні вата та бинт o Термометр o Пульсоксиметр та монітори для контролю за артеріальним тиском та серцевою діяльністю o Водяна баня з контрольованим підігрівом
· Підготовка крові та плазми для проведення ОЗПК o Використовувати кров, заготовлену не пізніше 3 останніх діб. В виключних випадках можна використовувати кров, заготовлену не пізніше 5 діб. o Кров повинна бути обстежена на наявність збудників гепатиту В та С, ВІЛ, сифілісу (реакція Вассермана) o При наявності ГХН за Rh-несумісністю використовувати одногрупну з дитиною кров Rh-негативної приналежності або Rh-негативну еритромасу О (I) групи в плазмі AB (IV) групи крові. o При наявності ГХН за АВО- несумісністю використовують однакову з дитиною за Rh-фактором еритромасу О (I) групи в плазмі AB (IV) групи. В ургентних випадках при невідомій Rh-належності крові дитини використовувати Rh-негативну еритромасу О (I) групи в плазмі AB (IV) групи. o При одночасній наявності несумісності за Rh-фактором та АВО-системою використовувати Rh-негативну еритромасу О (I) групи в плазмі AB (IV) групи o Провести пробу на сумісність донорської крові з кров’ю дитини та матері
· Види ОЗПК
Рекомендується проведення простого замінного переливання крові в об’ємі двох ОЦК або ізоволемічне ЗПК також в об’ємі двох ОЦК з одночасним виведенням крові з пуповинної (або іншої) артерії та введенням донорської крові в пуповинну (або іншу) вену (такий вид ЗПК краще переноситься недоношеними новонародженими або новонародженими з набряковою формою ГХН)
Формула 1 Загальний об’єм для ОЗПК х 0,5 (бажаний Ht) Кількість еритромаси (мл) = ---------------------------------------------------------------------- 0.7 (Ht еритромаси) Формула 2
Кількість плазми = Загальний об’єм для ОЗПК - об’єм еритромаси
Формула 3
Якщо неможливо визначити гематокрит, співвідношення між плазмою та еритроцитами орієнтовно складає 2,5 : 1
Гематокрит крові для переливання повинен складати 45-50% Температура крові для переливання повинна бути 370 С
· Підготовка до проведення ОЗПК
· Практичні аспекти проведення ОЗПК o Ввести катетер в пуповинну вену на глибину до отримання зворотнього току крові. Зафіксувати катетер. o Перед початком замінного переливання слід аспірувати вміст шлунку o В першій та останній порції виведеної крові визначити рівень загального білірубіну сироватки o Під час проведення ОЗПК бажано продовжувати фототерапію o Під час проведення ОЗПК необхідно вимірювати температуру тіла дитини мінімум 1 раз на годину o Під час проведення ОЗПК проводити контроль частоти дихання, ЧСС, АД та сатурації (при можливості), діурезу не рідше 1 разу на годину o Кров виводити та вводити рівними об’ємами:
По 5 мл в дітей з вагою до 1500,0 грам По 10 мл в дітей з вагою 1500,0-2500,0 По 15 мл в дітей з вагою 2500,0- 3500,0 По 20 мл в дітей з вагою більше 3500,0
o Швидкість введення крові 3-4 мл/хв o Після введення кожних 100 мл крові необхідно ввести 2 мл 10% розчину кальцію глюконату. o Враховуючи високий ризик інфікування дитини під час проведення ОЗПК, з профілактичною метою після проведення переливання вводиться антибіотик. o У випадку, якщо дитина після ОЗПК не потребуватиме інфузійної терапії, необхідно витягнути катетер та накласти давлючу пов’язку на пуповинний залишок. o У випадку, якщо дитина після ОЗПК потребуватиме проведення інфузійної терапії, необхідно закріпити катетер в вені. o Після проведеного замінного переливання крові рекомендується проводити визначення рівня білірубіну, гематокриту, глюкози крові та загальний аналіз сечі кожних 4-6 годин.
Додаток 7 Приклад
ПРОТОКОЛ ОПЕРАЦІЇ ЗАМІННОГО ПЕРЕЛИВАННЯ КРОВІ (ОЗПК) від (дата)________
Початок ОЗПК _____год. ________хв. Закінчення ОЗПК _____год. ________хв.
З дотриманням правил асептики та антисептики після обробки рук лікаря та операційного поля в вену пуповини введено пуповинний катетер №________ на глибину __________ см, що забезпечило вільний зворотній ток крові з пуповинної вени.
Визначено групу крові та резус приналежність реципієнта ---------------------------
Визначено групу крові та резус приналежність донора --------------------------------
Дата заготовки крові (еритромаси, плазми)___________ серія________________
Прізвище донора______________________________ дата заготовки_____________
Переливалася кров групи ________ та Rh-приналежності ______________ або
еритромаса групи _______________ та Rh-приналежності___________________ та нативна плазма АВ (IV) групи.
Проведені проби на групову, індивідуальну, біологічну сумісність ______________________________________ кров сумісна (несумісна)
ОЗПК розпочато шляхом виведення та введення рівних об’ємів крові донора та реципієнта по 5 ( 10; 15; 20 ) мл. Рівень білірубіну в першій порції крові_________________________(вказати)
Рівень білірубіну в останній порції крові_________________________(вказати)
Швидкість введення ____________________(вказати)
Всього введено _________________ мл, виведено _________________ мл.
Після кожних 100 мл перелитої крові введено___________10% розчину кальцію глюконату.
Катетер витягнено з пуповинної вени ____год ____ хв. (катетер залишено в пуповинній вені)
Діурез за час ОЗПК____________________________( вказати)
Ускладнення _______________________________________(якщо були, вказати)
Проводив ОЗПК (підпис) Прізвище
Асистував (підпис) Прізвище
Медсестра (підпис) Прізвище
ЛІТЕРАТУРА:
1. Міжнародна класифікація хвороб і причин смерті. 10-й перегляд.2. Гречень Г.І.,. Лакша О.Т. Гіпербілірубінемія новонародженого / Неонатологія. За ред. П.С.Мощича, О.Г.Суліми. Київ, „Вища школа”.- 2004.- С. 375-381. 3. Коржинський Ю. С., Омельяненко О. В., Савчак Н.Є., Голик Р.Г. Неонатальні гіпербілірубінемії. Навчально-методичний посібник / Львів, 2004. - 53с. 4. Неонатология. Пер. с англ. // Под ред. Т.Л. Гамеллы, М.Д. Каннигам. — М.: Медицина, 1995. 5. Шабалов Н.П. Неонатология. Учебник для педиатрических факультетов медицинских вузов и врачей постградуального обучения. Т.2.– Санкт-Петербург: Специальная литература, 1996. – С.77– 123. 6. Ферсмольд Ханс. Основні положення неонатології. / Пер. з нім. – К.: ”Жіноча громада”, 1999. – C. 102–113. 7. American Association of blood banks technical manual committee. Perinatal issues in transfusion practice // Brecher M., ed. Technical manual. Bethesda.- 2002.- P.497-515. 8. Ahlfors C.E. Criteria for exchange transfusion in jaundiced newborns. Pediatrics, 1994.- V. 93.- P. 488-494.9. Approach to the management of hyperbilirubinemia in term newborn infants. Fetus and Newborn Committee, Canadian Paediatric Society (CPS). A joint statement with the College of Family Physicians of Canada. Paediatrics & Child Health 1999;4(2):161-164.10. Bhutani V.K., Johnson L., Sivieri E.M. Predictive ability of a predischarge hour-specific serum bilirubin for subsequent significant hyperbilirubinemia in healthy term and near-term newborns / Pediatrics 1999.- V. 103.- P. 6-14. 11. Current status of immunoprophylaxis withy anti-D immunoglobulin. Internatiional forum // Vox sanguinis 2003.- V. 85.- P. 328-337. 12. Сramer L.I. Advancement of dermal icterus in the jaundiced newborn. AMJ Dis Child 1969; 118:454. 13. De Carvalho M, Holl M, Harvey D. Effects of water supplementation on physiological jaundice in breast-fed babies. Arch Dis Child. 1981;56 :568 –569 14. Ezuthachan S., Newman C. ^Жовтяниці у новонароджених дітей: патофізіологія та сучасні вимоги до їх лікування. // Матеріали міжнародної конференції “Актуальніі проблеми неонатології.” – Львів-Детройт,1997. – С.9 –21. 15. Entwicklung / F.C. Sitzmann. Kinderheilkunde. Referenzwerte fur das Kindesalter. S. 999. 16. Eggert P., Stick C., Schroder H. On the distributrion of irradiation intensity in phototherapy. Measurements of effective irradiance in an incubator. European Journal of Pediatrics, 1984.- V.142.- P. 58-61. 17. Gottstein R., Cooke R.W.I. Systematic review of intravenous immunoglobulin in haemolytic disease of the newborn. Archives of disease in childhood. Fetal anhd neonatal edition, 2003.- V. 88.- P.F6-F10. 18. Haas J.E. Bile duct and liver pathology in biliary atresia // World Journal of Surgery, 1978. – V.2. – P. 561–569. 19. Hinkes M. T., Cloherty J. P. Neonatal Hyperbilirubinemia // Мanual of Neonatal Care. – 4th ed. /Ed. by J. Cloherty and A. R. Stark. – Philadelрhia, New York: Lippincott – Raven Publishers, 1998. – P.175–209. 20. Ip S., Chung M., Kulig J. Et al. An evidence-based review of important issues concerning neonatal hyperbilirubinemia. American Academy of Pediatrics. Technical report. Pediatrics, 2004.- V. 114.- N 1.- _P. 130-153. 21. J. Rau. Wachstum und Hinkes M. T., Cloherty J. P. Neonatal Hyperbilirubinemia // Мanual of Neonatal Care. – 4th ed. /Ed. by J. Cloherty and A. R. Stark. – Philadelрhia, New York: Lippincott – Raven Publishers, 1998. – P.175–209. 22. Mowat A.P. Disorders of the liver and biliary system // Textbook of Neonatology / Ed. by N.R.C.Roberton. – Sec. edition. - Edinburg-London-Madrid-Melbourne-New York-Tokyo: Churchill Livingstone, 1992. – P. 605–617. 23. Madlon-Kay DJ. Identifying ABO incompatibility in newborns: selective vs automatic testing. J Fam Pract. 1992;35 :278 –280 24. Maisels M.J. Why use homeopathic doses of phototherapy? Pediatrics, 1996.- V. 98.- P. 283-287. 25. Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation. American Academy of Pediatrics. Clinical practice guideline. Subcommitee on hyperbilirubinemia // Pediatrics 2004.- V. 114.- N1.- P. 297-316. 26. Grunebaum E, Amir J, Merlob P, Mimouni M, Varsano I. Breast mild jaundice: natural history, familial incidence and late neurodevelopmental outcome of the infant. Eur J Pediatr. 1991 Feb;150(4):267-70. 27. Kevy S.V. Blood products used in the newborn // Мanual of Neonatal Care. – 4th ed. /Ed. by J. Cloherty and A. R. Stark. – Philadelрhia, New York: Lippincott – Raven Publishers, 1998. – P. 478-486. 28. Kristin Melton, Henry T.Akinbi. Neonatal jaundice. The Practical Peer-Reviewed Journal. November 1999, Vol 106 / #6. 29. Mowat A.P. Disorders of the liver and biliary system // Textbook of Neonatology / Ed. by N.R.C.Roberton. – Sec. edition. - Edinburg-London-Madrid-Melbourne-New York-Tokyo: Churchill Livingstone, 1992. – P. 605–617 30. Maisels MJ, Kring EA. Length of stay, jaundice, and hospital readmission. Pediatrics. 1998;101 :995 –998 31. McKiernan P.J. Neonatal cholestasis. // Seminars in Neonatology, 2002. – V.7– P.153– 165. 32. Newman T. B., Klebanoff M.A. Neonatal hyperbilirubinemia and long-term outcome // Pediatrics. – 1993. – № 92. – P. 651–657. 33. Nicoll A, Ginsburg R, Tripp JH. Supplementary feeding and jaundice in newborns. Acta Paediatr Scand. 1982;71 :759 –761 34. Newman TB, Liljestrand P, Escobar GJ. Jaundice noted in the first 24 hours after birth in a managed care organization. Arch Pediatr Adolesc Med. 2002;156 :1244 –1250 35. Newborn Guideline 4: Jaundice in the Healthy Term Newborn. British Columbia Reproductive Care Program. 36. Newborn Services Clinical Guideline: Management of Neonatal Jaundice. New Zeeland 2004. 37. Oh W., Nyson J.E. Association between peak serum bilirubin and neurodevelopmental outcomes in extremely low birth weight infants. Pediatrics, 2003.- V. 112.- N 4.- P. 773-779. 38. Roberts E.A. The jaundiced baby. // In: Kelly D.A. (ed.). Diseases of the liver and biliary system in children. 1st edn. Oxford, Blackwell, 1999 – P.11–45. 39. S.M. Shapiro. Bilirubin toxicity in the developing nervous system. Pediatric Neurilogy 2003.- V. 29.- N5.- P. 410-421. 40. Stanley Ip, Mei Chung, John Kuling et al. An Evidence-Based Review of Important Issues Concerning Neonatal Hyperbilirubinemia. Pediatrics 2004;114;130-153 41. Valaes T. Bilirubin toxicity // Pediatrics. – 1992. – № 89. – P.819— 821. 42. World Health Organisation. Managing Newborn Problems: A guide for doctors, nurses, and midwives. June 2003.
Склад робочої групи по розробці протоколу „Жовтяниця новонароджених”
[1] Нормальний показник рівня білірубіну в пуповинній крові – до 50 мкмоль/л [2] Наказ МОЗ України №152 від 04.04.2005 |