Затверджено наказ МОЗ України від 15.03.2007  № 117

 

Протокол надання медичної допомоги хворим з ретролентальною фіброплазією

 

Код  МКХ – 10

Н 35.1

 

Ознаки та критерії діагностики:

Ретролентальная фіброплазія - вроджена патологія ока, є наслідком порушення регресу первинного склистого тіла, однобічна патологія. Клініка:  фіброзна мембрана, яка зрощена з задньою капсулою кришталика, мікрофтальм, мілка передня камера, розширені судини райдужки,  васкуляризована ретролентальна мембрана, яка викликає тракцію циліарних відростків.

 

Рівні надання медичної допомоги:

Третій рівень – стаціонар офтальмологічного профілю

 

Обстеження:

1. Біомікроскопія або огляд ока дитини під мікроскопом

2. Ехографія

Обов’язкові лабораторні дослідження:

1. Загальний аналіз крові

2. Загальний аналіз сечі

3. Кров на RW

4. Цукор крові

5. Hbs-антиген

Консультації спеціалістів за показаннями:

Педіатра 

Характеристика лікувальних заходів:

Лікування ретролентальної фіброплазії направлено на попередження розвитку глаукоми та фтізису очного яблука. Хірургічне лікування – ленсвітреоектомія. При ранній хірургії та активному плеоптичному лікуванні можливо значне підвищення зору.

 

Кінцевий очікуваний результат – збереження зору    

 

Термін лікування  – 10 днів

 

Критерії якості лікування:

Прозорість середовищ ока, підвищення зору.

 

Можливі побічні дії та ускладнення:

Крововилив у склисте тіло.

 

Вимоги до дієтичних призначень і обмежень:

Немає

 

Вимоги до режиму праці, відпочинку та реабілітації:

Диспансеризація. Лікування амбліопії.

 

 

Директор Департаменту

організації та розвитку

медичної допомоги населенню                                                 Р.О. Моісеєнко