|
1. Анамнез;
2. Огляд хворого;
3. Заг. аналіз крові;
4. Кількість ретикулоцитів і тромбоцитів;
5. Стернальна пункція;
6. Трепанобіопсія;
7. Функціональні проби печінки;
8. Тест Хема;
9. Визначення причин аплазії - первинна чи вторинна
|
1. При наявності
сумісного донора в системі HLA трансплантації кісткового мозку;
2. Імуносупресивна терапія;
3. Антилімфоцитарний глобулін 10 - 20 мг на 1 кг ваги;
4. Антимоноцитарний глобулін в дозі 0,75 мг на 1 кг ваги
|
3 - 6 місяців
|
Режим харчування,
санаторії загально-
укріплючого типу
|
|
Режим харчування,
робота з УВЧ і радіоактивними елементами, простудні захворювання
|
II
(міські лікарні, ЦРЛ)
|
Клінічно-
гематологічна ремісія
|
Вперше встановлений
діагноз у всіх випадках
|
Від початку
захворювання
|
|
1. Цитогенетичне
дослідження (наявність хромосомних аберацій виключає апластичну анемію);
2. Визначення антигенів CD 55, CD 59
|
5. З метою
профілактики алергічних ускладнень метилпреднізолон 1,0 на 1 кг води;
6. Циклоспорин "A" 10 - 12 мг на 1 кг ваги;
7. Фактори росту G-CSF (нейпоген) та еритроетин (епрекс);
8. Кортикостероїдні гормони;
9. Сандоглобулін;
10. Метілпреднізолон (метіпред) 0,5 - 1,0 на добу;
11. Анаболічні гормони (ретаболіл) 1 ампула кожні 2 тижні протягом 6 місяців;
12. Допоміжна терапія - трансфузії відмитих еритроцитів, концентрату
тромбоцитів, антибіотики, вітаміни, E-амінокапронова к-та
|
|
|
|
|
III
(ОКЛ, клініки НДІ)
|
|
|
|
