стандарти надання медичної допомоги в Україні
 

Навігація

За напрямком медицини


Результат пошуку за роком видання: 2003


Знайдено документів: 704

  • Синдром Пендреда (зоб і вроджена нейросенсорна глухота) 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Синдром Пендреда (зоб і вроджена нейросенсорна глухота) 
  • Синдром Вільямса (ідіопатичної гіперкальціємії, синдром "обличчя ельфа" - поєднання гіперкальціємії, ВПС, специфічного фенотипу) 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Синдром Вільямса (ідіопатичної гіперкальціємії, синдром "обличчя ельфа" - поєднання гіперкальціємії, ВПС, специфічного фенотипу) 
  • Порушення окислення жирних кислот 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Порушення окислення жирних кислот 
  • Муковісцидоз
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Муковісцидоз
  • Гіперурікемія без ознак артриту та подагричних вузлів 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Гіперурікемія без ознак артриту та подагричних вузлів 
  • Синдром Леша-Ніхана 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Синдром Леша-Ніхана 
  • Інші порушення обміну пуринів та піримідинів:
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Інші порушення обміну пуринів та піримідинів: - гіпоурікемія - імунодефіцитний стан, зв'язаний з недостатністю ферментів метаболізма пуринів (аденозіндезамінази та пуринуклеозідфосфоридази)
  • Порушення пуринів та піримідинів, неуточнене 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Порушення пуринів та піримідинів, неуточнене 
  • Ниркова остеодистрофія; фосфат-діабет (X-зчеплений домінантний тип успадкування) 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Ниркова остеодистрофія фосфат-діабет (X-зчеплений домінантний тип успадкування) 
  • хвороба де Тоні-Дебре-Фанконі 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: хвороба де Тоні-Дебре-Фанконі 
  • Нефрогенний нецукровий діабет (X-зчеплений домінантний тип спадкування) 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Нефрогенний нецукровий діабет (X-зчеплений домінантний тип спадкування) 
  • Інші та неуточнені тубулопатії 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Інші та неуточнені тубулопатії 
  • Порушення обміну глікозаміногліканів. Мукополісахаридоз, тип I. Мукополісахаридоз, тип II .Інші мукополісахаридози .Мукополісахаридози, неуточнені. Інші порушення обміну глікозаміногліканів. Порушення обміну глікозаміногліканів, неуточнені. 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Порушення обміну глікозаміногліканів. Мукополісахаридоз, тип I. Мукополісахаридоз, тип II . Інші мукополісахаридози .Мукополісахаридози, неуточнені. Інші порушення обміну глікозаміногліканів. Порушення обміну глікозаміногліканів, неуточнені. 
  • Нейрофіброматоз. Нейрофіброматоз II типу 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Нейрофіброматоз Нейрофіброматоз II типу 
  • Туберозний склероз 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Туберозний склероз 
  • Атаксія-телеангіектазія 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Атаксія-телеангіектазія 
  • Синдром Кліппеля-Треноне 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Синдром Кліппеля-Треноне 
  • Хвороба Штурге-Вебера 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Хвороба Штурге-Вебера 
  • Хвороба Рандю-Ослера 
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Хвороба Рандю-Ослера 
  • Хвороба Гіппеля-Ландау; Синдром базально-клітинного невусу; Синдром множинних лентіго; Шкіряний меланоз; Розсіяний ангіоматоз
    • Додаток до наказу МОЗ №641/84 від 2003-12-31
    • Тема, опис документа: Норматив надання медико-генетичної допомоги 
    • Напрямок медицини: Генетика медична
    • Клінічний стан, патології: Хвороба Гіппеля-Ландау Синдром базально-клітинного невусу Синдром множинних лентіго Шкіряний меланоз Розсіяний ангіоматоз

« предыдущая 1 227 28 29 30 31 32 33 34 35 36 следующая »